Medizinprodukthersteller sind nach Artikel 15 der MDR bzw. IVDR dazu verpflichtet eine Verantwortliche Person mit entsprechenden Sachkenntnissen für Medizinprodukte zu bestimmen. Man nennt diese Personen oft „Verantwortliche Person“ VP, „Person responsible for regulatory compliance“ oder PRRC. I
In diesem eintägigen Online - Webinar mit Abschluss durch ein Zertifikat lernen Sie die entsprechenden Anforderungen und Aufgabengebiete kennen.
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